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艾滋病美国成功切断感染细胞中的艾滋病毒(图

发布时间:2018/11/07 21:13

  美国坦普尔大学神经科学研究所所长Kamal Khalili教授及其同事利用基因组编辑技术首次成功消除了人类细胞中潜在的HIV-1病毒。研究结果发表在美国西部军队的美国国家分部《 http://www.xilu.com美国坦普尔大学神经科学研究所教授Kamal Khalili教授及其同事使用的基因组编辑技术第一次。潜在的HIV-1病毒完全从人体细胞中消除。研究结果发表在美国国家科学院院号《》。研究人员表示,这是迈向永久治愈艾滋病的重要一步。 “这是一个令人兴奋的发现,但它尚未准备好进行临床试验,它只是证明我们正朝着正确的方向前进,”哈利说,“因为HIV-1病毒永远不会从免疫系统中消失,所以病毒在过去的15年中,高效抗逆病毒疗法(HAART)成功控制了发达国家受感染国家的HIV-1病毒爆发,但它可能仍然会再次生气。中断治疗过程。即使HIV-1复制得到良好控制,挥之不去的HIV-1仍然对感染者构成健康危害。研究人员使用了极为流行的CRISPR / Cas9基因编辑技术近一年。由于其简单性,、便宜,而、是通用且高效的。这项技术也被称为“基因组编辑的神奇手术刀”。该技术使用RNA(核糖核酸)作为指导(gRNA)将Cas9酶置于适当的,然后使用该酶切割病毒DNA(脱氧核糖核酸)。他们将一个由两部分组成的HIV-1编辑器放在防止感染的细菌防御系统上。根据物理学家网络7月21日的报告,Khalili实验室开发了一种含有20个核苷酸链的gRNA,这些链靶向HIV-1 DNA并与Cas9配对。为了防止gRNA与患者中的任何其他基因组合,他们选择了一种从未出现在人类DNA中的核苷酸序列,以防止来自脱靶和细胞DNA的后续损伤。当使用这种工具时,核酸酶和gRNA可以共同追踪病毒基因并切除HIV-1 DNA。 HIV-1编辑成功地消除了几种HIV-1感染细胞的潜在HIV,包括小胶质细胞、巨噬细胞和T淋巴细胞。 “T细胞和单核细胞是HIV-1感染的主要目标,因此这些细胞是该技术最重要的应用目标,”Harley说。根据Khalili的说法,这种根除HIV-1的方法在将技术应用于患者之前面临着几个主要的挑战。研究人员必须设计一种方法,为每个受感染的细胞提供治疗剂。此外,由于HIV-1病毒易受变异影响,因此治疗可能需要针对每位患者独特的病毒基因序列的个性化脱落方案。此外,该方法可用于去除各种其他病毒。 (资料来源:科技日报)http://news.sohu.com/20140723/n402608375.shtmlnews.sohu.comlse中国科学院http://www.cas.cn/xw/kjsm/gjdt/201407/t20140723_4166433 .shtmlreport1383普尔大学神经科学研究所所长Kamal Khalili教授和他的同事们首次利用基因组编辑技术成功地从人类细胞中清除了潜在的HIV-1病毒。研究结果发表在美国《国家

  

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